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BPM y BPA

S/ 349

Las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y las Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA) constituyen un conjunto de principios y condiciones orientados a mantener adecuados niveles de higiene, calidad, inocuidad, conservación y control durante las operaciones de manufactura y almacenamiento.

Su correcta aplicación permite reducir riesgos de contaminación, deterioro, pérdidas, errores de identificación y otras condiciones que pueden afectar la calidad e integridad de los productos.

El curso BPM y BPA proporciona una formación integral sobre los principales requisitos y prácticas que deben considerarse en las áreas de producción, almacenamiento y manipulación de productos.

Durante el programa, el participante aprenderá a reconocer condiciones adecuadas de infraestructura, higiene y saneamiento, comprender los controles aplicables a materias primas y procesos de manufactura, y aplicar buenas prácticas en la recepción, almacenamiento, conservación, identificación, rotación, preparación y despacho de productos.

También se abordarán aspectos relacionados con control de plagas, limpieza y desinfección, control de temperatura y humedad, trazabilidad, manejo de productos no conformes, documentación y registros, proporcionando una visión práctica para su aplicación en entornos industriales y operativos.

  • Concepto de Buenas Prácticas de Manufactura.
  • Concepto de Buenas Prácticas de Almacenamiento.
  • Objetivos y principios de BPM y BPA.
  • Importancia de la higiene, calidad e inocuidad.
  • Riesgos asociados a las operaciones de manufactura.
  • Riesgos asociados al almacenamiento.
  • Contaminación y contaminación cruzada.
  • Deterioro y alteración de productos.
  • Responsabilidades del personal.
  • Cultura de buenas prácticas.
  • Importancia del cumplimiento de procedimientos.
  • Relación entre BPM, BPA y calidad del producto.
  • Condiciones generales de las instalaciones.
  • Distribución de áreas.
  • Flujo de personas y materiales.
  • Separación de áreas.
  • Pisos, paredes y techos.
  • Puertas y ventanas.
  • Iluminación.
  • Ventilación.
  • Drenajes.
  • Servicios higiénicos.
  • Estaciones de lavado de manos.
  • Condiciones sanitarias de equipos.
  • Mantenimiento e higiene de equipos.
  • Prevención de contaminación cruzada.
  • Orden y limpieza de las áreas.
  • Importancia de la higiene personal.
  • Lavado y desinfección de manos.
  • Uso adecuado de indumentaria.
  • Equipos de protección personal según la operación.
  • Conductas higiénicas.
  • Restricciones durante la manipulación de productos.
  • Limpieza de instalaciones.
  • Limpieza de equipos.
  • Desinfección de superficies.
  • Productos de limpieza y desinfección.
  • Preparación y utilización de productos químicos.
  • Frecuencias de limpieza.
  • Programas de limpieza y saneamiento.
  • Registros de limpieza.
  • Verificación de las condiciones higiénicas.
  • Recepción de materias primas e insumos.
  • Inspección de materias primas.
  • Criterios de aceptación y rechazo.
  • Identificación y rotulado.
  • Manipulación de materias primas.
  • Control durante el proceso de manufactura.
  • Condiciones de las áreas productivas.
  • Prevención de contaminación.
  • Prevención de contaminación cruzada.
  • Control de parámetros del proceso.
  • Manipulación del producto.
  • Control de producto terminado.
  • Manejo de productos no conformes.
  • Liberación de productos.
  • Registros de producción.
  • Principios de BPA.
  • Organización y distribución del almacén.
  • Zonificación.
  • Condiciones de infraestructura.
  • Recepción de productos.
  • Inspección de productos recibidos.
  • Verificación documental.
  • Identificación y codificación.
  • Rotulado.
  • Ubicación de productos.
  • Segregación de productos.
  • Productos aprobados y rechazados.
  • Productos vencidos o deteriorados.
  • Condiciones de almacenamiento.
  • Temperatura y humedad.
  • Monitoreo y registros.
  • Apilamiento.
  • Manipulación de productos.
  • Orden y limpieza del almacén.
  • Principios de control de inventarios.
  • Identificación de productos.
  • Control de lotes.
  • Control de fechas de vencimiento.
  • Exactitud de inventarios.
  • Conteos y verificaciones.
  • Rotación de inventarios.
  • Criterio FIFO.
  • Criterio FEFO.
  • Preparación de pedidos.
  • Picking.
  • Verificación de productos.
  • Despacho.
  • Control de productos antes de la salida.
  • Devoluciones.
  • Manejo de productos no conformes.
  • Condiciones de transporte.
  • Identificación de plagas.
  • Evidencias de infestación.
  • Medidas preventivas.
  • Monitoreo de plagas.
  • Registros de control.
  • Manejo de residuos.
  • Segregación de residuos.
  • Almacenamiento temporal.
  • Prevención de contaminación física.
  • Prevención de contaminación química.
  • Prevención de contaminación microbiológica.
  • Prevención de contaminación cruzada.
  • Buenas prácticas para evitar deterioro y contaminación de productos.
  • Importancia de la trazabilidad.
  • Identificación de lotes.
  • Trazabilidad de materias primas.
  • Trazabilidad durante la manufactura.
  • Trazabilidad en almacenamiento.
  • Trazabilidad de productos terminados.
  • Seguimiento hacia atrás.
  • Seguimiento hacia adelante.
  • Registros de recepción.
  • Registros de producción.
  • Registros de almacenamiento.
  • Registros de temperatura y humedad.
  • Registros de despacho.
  • Procedimientos e instructivos.
  • Control de documentos.
  • Control de registros.
  • Gestión de documentos obsoletos.
  • Importancia de la información documentada.
  • Identificación de productos no conformes.
  • Segregación física.
  • Identificación y rotulado.
  • Criterios de aceptación y rechazo.
  • Productos vencidos.
  • Productos deteriorados.
  • Productos dañados durante almacenamiento.
  • Manejo de devoluciones.
  • Acciones frente a productos no conformes.
  • Prevención de errores de despacho.
  • Control de pérdidas y deterioro.
  • Buenas prácticas de manipulación.
  • Buenas prácticas de transporte interno.
  • Comunicación de desviaciones.
  • Registros de incidencias.
  • Integración de BPM y BPA.
  • Identificación de riesgos en manufactura.
  • Identificación de riesgos en almacenamiento.
  • Evaluación de condiciones de operación.
  • Lista de verificación de BPM y BPA.
  • Identificación de incumplimientos.
  • Análisis de situaciones prácticas.
  • Acciones preventivas y correctivas.
  • Indicadores básicos de cumplimiento.
  • Importancia de la mejora continua.

Caso práctico integral

Se analizará un escenario que integre:

Recepción → Manufactura → Control del producto → Almacenamiento → Inventario → Preparación de pedido → Despacho → Trazabilidad.

Al finalizar el curso, el participante podrá:

  • Comprender los principios de Buenas Prácticas de Manufactura y Buenas Prácticas de Almacenamiento.
  • Reconocer condiciones adecuadas de higiene y saneamiento.
  • Identificar riesgos de contaminación y contaminación cruzada.
  • Evaluar condiciones básicas de instalaciones y equipos.
  • Aplicar buenas prácticas durante procesos de manufactura.
  • Aplicar buenas prácticas en la recepción y almacenamiento de productos.
  • Controlar condiciones de temperatura y humedad.
  • Aplicar criterios FIFO y FEFO.
  • Mejorar el control de identificación, lotes y fechas de vencimiento.
  • Comprender los principios de trazabilidad.
  • Aplicar buenas prácticas en preparación y despacho.
  • Reconocer condiciones de productos no conformes.
  • Comprender los principios de control de plagas.
  • Gestionar adecuadamente residuos y condiciones sanitarias.
  • Comprender la importancia de los procedimientos y registros.
  • Identificar desviaciones y proponer acciones correctivas.
  • Aplicar BPM y BPA mediante casos prácticos en entornos industriales y operativos.

CERTIFICADO

Al culminar satisfactoriamente el programa, el participante podrá obtener el:

Certificado de Aprobación – BPM y BPA

Emitido por PRAXION, con una carga académica de 20 horas.

El certificado incluirá:

  • Nombre del participante.
  • Nombre del curso.
  • 20 horas académicas.
  • Fecha de emisión.
  • Código o número de certificado.
  • Condición de aprobación.

El certificado acredita la formación y aprobación del curso y no constituye por sí mismo una acreditación, habilitación o certificación oficial emitida por una entidad reguladora.

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